See on oluline tooraine perifeersete veresoonte häirete korral veresooni laiendava ravimi buflomediili sünteesil.
Sünteesimeetod1,3,5-trimetoksübenseensisaldab järgmisi samme:
1) 、 Segage metanool ja katalüsaator ühtlaselt, sisestage argoongaas, reguleerige rõhku 7 atmosfäärini, reguleerige temperatuur 135 ℃-ni, hoidke 30 minutit, lisage lahus, mis koosneb1,3,5-tribromobenseenja tolueeni tilkhaaval reguleerige lahuse tilkhaaval lisamise aega 45 minutini, alustage trietüülamiini tilkhaaval lisamist pärast lahuse lisamist, reguleerige trietüülamiini tilkhaaval lisamise aega 10 minutini, pärast trietüülamiini lisamist tõstke temperatuur 165 ℃-ni, tõstke rõhk 11 atmosfäärini ja seejärel jätkake reaktsiooni 11 tundi, kuni reaktsioon on lõppenud.
Katalüsaatori valmistamismeetod on järgmine: segage naatriumoksiid ja baariumoksiid ning jahvatage need. Pärast 700 mešši sõela läbimist võtke sõela jääk ja aktiveerige see temperatuuril 800 ℃. Saadud segu segatakse ja jahvatatakse dekstraangeeliga ning sõelutakse läbi 500-mešši sõela; Naatriumoksiidi ja baariumoksiidi massisuhe on 1:0,32; Aktiveeritud segu ja dekstraani geeli massisuhe oli 1:55; Dekstraangeeli mudel on G-25. 1,3,5-tribromobenseeni ja metanooli molaarsuhe on 1:95, 1,3,5-tribromobenseeni ja katalüsaatori massisuhe on 1:0,22 ning 1,3,5-tribrobenseeni ja tolueeni doseerimissuhe on on 1 g: 6,5 ml. 1,3,5-tribromobenseeni ja trietüülamiini molaarsuhe on 1:1,22.
2) 、 Pärast süsteemi jahutamist filtreerige tahke aine välja, lisage filtraat 5-kordsele veekogusele, seejärel ekstraheerige kloroformiga, kuivatage ekstrakt veevaba naatriumsulfaadiga ning kontsentreerige ja aurustage lahusti saaduse saamiseks. Molaarne saagis on 99,5% ja GC puhtus on 98,9%.
1,3,5-trimetoksübenseen on ka potentsiaalne biomarker inimese flavonoidide tarbimisel.
